Laureth sulfate de sodium

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	Laureth sulfate de sodium

Général

Formule brute

CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)_nOSO₃Na
C_11+nH_23+4nNaO_4+nS

Nom IUPAC

Numéro CAS

9004-82-4
3088-31-1

Apparence

liquide jaune

Propriétés physiques

Masse moléculaire

autour de 420 g/mol
(274.35 + 44.05n) g mol−1

Température
de fusion

206 °C

Température
de vaporisation

Solubilité

Soluble dans l'eau

Densité

Température
d'auto-inflammation

Point d'éclair

Limites d'explosivité
dans l'air

Pression de
vapeur saturante

Viscosité dynamique

Toxicologie

Inhalation

Peau

Yeux

Ingestion

LD₅₀ rats 1600 mg/kg

Autres infos

Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le Lauryl éther sulfate de sodium ou Laureth sulfate de sodium, est un détergent et surfactant ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire. Petite molécule amphiphile composée d'un corps hydrophobe et d'une tête hydrophile, il désagrège les bicouches lipidiques membranaires par rupture des associations hydrophobes. Il dénature les protéines, sans rompre les ponts disulfures. Il confère aux protéines une charge globale négative.

On le retrouve dans divers produits ménagers (savons, shampooings, pâtes dentifrices etc.). Il est peu onéreux et est un agent moussant très efficace.

Sa formule brute est du type :

R-O-(CH₂CH₂O)n>SO₃Na (avec R = C12-C14).

Structure chimique du laurylsulfate de sodium

Sa formule chimique est C H₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)_nO SO₃Na. Le produit commercial est hétérogène, tant au niveau de la longueur des chaînes alkyle (12 étant la classe modale du nombre d'atomes de carbone), qu'au niveau de groupements éthoxyle, où n est la moyenne. L'article commercial le plus fréquent correspond à n=3.

Selon de récents rapports scientifiques sur ses effets à long terme, ce produit pourrait être cancérigène et pourrait dérégler le développement des yeux lors de l'enfance s'il se retrouve en contact avec les tissus de l'appareil visuel^{[réf. nécessaire]}. Le laurethsulfate de sodium, ayant un rôle prépondérant dans la composition des ingrédients actifs des shampoings, est un produit issu d'un processus d'éthoxylation qui le fait passer du côté des alcools. Ce composé est aussi soupçonné d'être cancérogène et pourrait augmenter drastiquement le taux de nitrates dans le sang^{[réf. nécessaire]}. Il pourrait même faire pénétrer de la dioxine dans le plasma sanguin^{[réf. nécessaire]}.