Isothiazolinone
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| Général | |||||
| Formule brute | C3H3NOS | ||||
| Nom IUPAC | 1,2-thiazol-3-one | ||||
| Numéro CAS | |||||
| Apparence | |||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | g/mol | ||||
| Température de fusion |
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| Température de vaporisation |
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| Solubilité | |||||
| Densité | |||||
| Température d'auto-inflammation |
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| Point d'éclair | |||||
| Limites d'explosivité dans l'air |
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| Pression de vapeur saturante |
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| Viscosité dynamique | |||||
| pKa | |||||
| Pharmacologie | |||||
| Métabolisme | |||||
| Demi-vie | |||||
| Excrétion | |||||
| Thermochimie | |||||
| S0gaz, 1 bar | |||||
| S0liquide, 1 bar | |||||
| S0solid | |||||
| ΔfH0gaz | |||||
| ΔfH0liquide | |||||
| ΔfH0solide | |||||
| Cp | |||||
| Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
| Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
| Point critique | |||||
| Point triple | |||||
| Toxicologie | |||||
| Inhalation | |||||
| Peau | |||||
| Yeux | |||||
| Ingestion | |||||
| Autres infos | |||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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L'isothiazolinone est une famille de biocide composé à partir d'un hétérocycle le 1,2-thiazol-3-one.
Sommaire |
[modifier] Chimie
L'isothiazolinone est un thiazol avec une fonction cétone ou bien une lactame comprennant un atome de souffre dans le cycle insaturé.
La famille des isothiazolinones antimicrobiens comprend 5 dérivés importants :
- Méthylisothiazolinone (MIT, MI)
- Chlorométhylisothiazolinone (CMIT, CMI, MCI)
- Benzisothiazolinone (BIT)
- Octylisothiazolinone (OIT, OI)
- Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT, DCOI)
Le butylbenzisothiazolinone (BBIT) est beaucoup moins utilisé.
L'isothiazolinone est aussi un mélange plus connue sous la marque déposée par l'entreprise Rohm et Haas (Kathon CG¡), de deux thiazolinones, la méthylchloroisothiazolinone (75%) et la méthylisothiazolinone (25%)[1].
[modifier] Applications
Les isothiazolinones sont utilisés contre les bactéries, champignons, et algues dans les systèmes de refroidissement, tour de réfrigération, réservoir d'essence, la papétrie, l'extraction de pétrol et la préservation du bois.
Il sont utilisés aussi dans les laques, les peintures, les antifouling et les vernies.
L'isothiazolinone est un agent conservateur utilisé dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et soins pour cheveux. Il est autorisé en Europe pour toutes applications cosmétiques à une concentration maximale de 15 ppm[1].
L'isothiazolinone est utilisé pour le traitement de surface de moisissures d'édifices historiques (les temples d'Angkor au Cambodge ou une église de Rome), ou plus récement des cavernes préhistoriques telle que la grotte de Lascaux[2].
[modifier] Santé
Les isothiazolinones ont des effets undésirés : avec une toxicity élevé en milieux aquatique et source d'allergie par contact direct[1] ou par l'aire.
[modifier] Annexes
[modifier] Notes et références
- ↑ a b c Dr Philippe Auriol, « Fiche pratique, l'isothiazolinone » sur http://allergie.remede.org, Allergies. Consulté le 15 avril 2008.
- ↑ É. B.-R., « Les moisissures régressent dans la grotte de Lascaux » sur http://www.lefigaro.fr, 15 avril 2008, Le figaro. Mis en ligne le 15 avril 2008, consulté le 15 avril 2008.
[modifier] Articles connexes
[modifier] Liens et documents externes
- (en) Compound Display 41679 NCBI database
