Hydrure de sodium

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Hydrure de sodium
Général
Formule brute NaH
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC Hydrure de sodium
Numéro CAS [7646-69-7]
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence cristaux cubiques blancs à gris
ou aiguilles argentées
Propriétés physiques
Masse moléculaire 23.99 g.mol-1
Température
de fusion
décomposition à 425°C
Solubilité explose dans l'eau
réagit violemment avec l'éthanol
s'enflamme dans l'air humide
soluble dans NaOH fondu
Densité 1,39g/cm³
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa
réagit violemment avec l'eau
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE Inflammable (F)
Phrases R R15
Phrases S S(2), S7/8, S24/25, S42
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

L'hydrure de sodium est un composé chimique de formule NaH. Il est surtout utilisé comme base forte dans les réactions de synthèse organique. C'est un cristal ionique insoluble dans les solvants organiques (bien qu'il soit apparemment soluble dans le sodium fondu), ce qui s'explique par le fait que H- est un anion qui n'existe pas en solution. NaH réagit donc lorsqu'il se trouve à la surface d'un solide uniquement.

[modifier] Propriétés et structure

NaH est produit par la réaction directe entre de l'hydrogène et du sodium liquide. L'hydrure de sodium est incolore, même si les échantillons semblent généralement gris. Tout comme l'hydrure de lithium LiH, l'hydrure de potassium KH et l'hydrure de rubidium RbH, il adopte une structure[1] NaCl. Dans ce motif, chaque cation Na+ est entouré par 6 anions H- dans une géométrie octaédrique.

[modifier] Applications dans la synthèse organique

L'hydrure de sodium est très largement utilisé en chimie organique. Il est capable de capter un proton à un large éventail d'acides de Brønsted, même parmi les plus faibles, donnant les dérivés de sodium correspondants. Il est surtout employé pour déprotoner des acides carboxylliques et des analogues.

[modifier] Voir aussi