Facteur Laki-Lorand
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| Nom commun |
Facteur XIII |
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| Catégorie |
procoagulant |
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| Synthèse |
Foie |
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| Demi-vie plasmatique |
3 à 7 jours |
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| Vitamine K dépendant |
Oui/Non |
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| Maladie |
si déficit congénital... |
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Le facteur XIII est une enzyme (N° EC 2.3.2.13 ) de la coagulation sanguine qui ramifie la fibrine. Après que la thrombine a converti le fibrinogène en fibrine, cette dernière forme un réseau protéinacé dans lequel chaque unité E est liée latéralement à seulement une unité D. Le facteur XIII est activé par la thrombine en facteur XIIIa ; son activation en facteur XIIIa nécessite des ions calcium comme cofacteur.
On l'appelle également facteur Laki-Lorand ou facteur de stabilisation de la fibrine.
[modifier] Enzyme
[modifier] Rôle dans les maladies
Une déficience en facteur XIII est très rare, et peut provoquer une grave prédisposition aux hémorragies graves.
[modifier] Liens externes
- OMIM 134570 (sous-unité A) et OMIM 134580 (sous-unité B)
- déficience en facteur XIII
| Coagulation sanguine |
| Facteurs de la coagulation : Fibrinogène (I) - Prothrombine (II) - Facteur V - Facteur VI - Facteur VII - Facteur VIII - Facteur IX - Facteur X - Facteur XI - Facteur XII - Facteur XIII - Kininogène de haut poids moléculaire - Facteur von Willebrand - Thrombocyte - |
| Inhibiteurs : Antithrombine - Protéine C - Protéine S - Protéine Z - ZPI - TFPI |
| Fibrinolyse : Plasmine - tPA/uPA - PAI-1/PAI-2 - α-2 antiplasmine - TAFI |
| Tests : Temps de saignement - TP, INR, TQ - TCA, TCK - Temps de thrombine - Temps de reptilase - |
| Traitements : anti-vitamine K - Héparine |
