Ciprofloxacine
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Ciprofloxacine
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| Nomenclature IUPAC | |
| acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo- 7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylique |
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| Identifiants | |
| Numéro CAS | |
| Code ATC | J01 S01AX13 S03AA07 |
| PubChem | |
| Données chimiques | |
| Formule brute | C17H18FN3O3 |
| Masse molaire | 331.346 g/mol |
| Classe thérapeutique | |
| Antibiotique Fluoroquinolone |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 69 %[1] |
| Métabolisme | Hépatique (CYP1A2) |
| Demi-vie d'élim. | 4 heures |
| Excrétion | Urinaire |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d'administration | Orale Intraveineuse Topique |
| Unités du SI et en CNTP, sauf indication contraire | |
Ciprofloxacine est la dénomination internationnale d'un antibiotique de synthèse créé et commercialisé par les laboratoires Bayer sous le nom de CIFLOX (r) en France. Elle appartient à la famille des fluoroquinolones de troisième génération.
La Ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toutes multiplications cellulaires. Elle agit sur les DNA gyrase et particulièrement sur la topoisomérase IV.
[modifier] Activité
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre, habituellement efficace sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Elle inhibe la topoisomérase bactérienne, enzyme nécessaire à la réplication de l'ADN de la bactérie.
Elle est efficace sur :
- la famille des Enterobacteriaceae
- Vibrio
- Haemophilus influenzae
- Haemophilus ducreyi
- Neisseria gonorrhoeae
- Neisseria meningitidis
- Moraxella catarrhalis
- Brucella
- Campylobacter
- Mycobacterium intracellulare
- Legionella sp.
- Pseudomonas aeruginosa
- Bacillus anthracis
Activité diminué sur:
Habituellement résistance des:
- Bacteroides
- Burkholderia cepacia
- Enterococcus faecium
- Ureaplasma urealyticum
- Streptococcus pyogenes
