Acide anthranilique
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| Général | |||||
| Formule brute | C7H7NO2 | ||||
| Nom IUPAC | |||||
| Numéro CAS | 118-92-3 | ||||
| Apparence | |||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 137.136 g/mol | ||||
| Température de fusion |
146-148 °C | ||||
| Température de vaporisation |
sublimation à 200°C | ||||
| Solubilité | 5,72 g/l d'eau à 25 °C | ||||
| Densité | 1.4 g/cm3 | ||||
| Température d'auto-inflammation |
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| Point d'éclair | |||||
| Limites d'explosivité dans l'air |
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| Pression de vapeur saturante |
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| Viscosité dynamique | |||||
| pKa | |||||
| Thermochimie | |||||
| S0gaz, 1 bar | |||||
| S0liquide, 1 bar | |||||
| S0solid | |||||
| ΔfH0gaz | |||||
| ΔfH0liquide | |||||
| ΔfH0solide | |||||
| Cp | |||||
| Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
| Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
| Point critique | |||||
| Point triple | |||||
| Toxicologie | |||||
| Inhalation | |||||
| Peau | |||||
| Yeux | |||||
| Ingestion | |||||
| Autres infos | |||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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L'acide anthranilique ou 2-aminobenzoïque ou ortho-aminobenzoïque (C7H7NO2) est un acide aminé obtenu par l'acion d'un hypohalogénite sur le phthalimide (réaction de Hofmann) ou par réduction de l'acide 2-nitrobenzoïque (Béchamp par le fer en milieu acide ou par l'hydrogène en présence d'un catayseur).
Solide incolore à jaune, l'acide anthranilique fond à 144-146°C. Il est peu soluble dans l'eau froide mais fortement à chaud.
L'acide anthranilique est un intermédiaire important dans la synthèse de médicaments et de colorants. Précurseur principal du Qaalude, un stupéfiant, l'acide anthranilique et son dérivé N-acétylé sont des substances contrôlées.
