Érythrocyte

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Erythrocytes

L'étude des globules rouges permet de détecter certaines infections.

L'hématie ou érythrocyte (du grec erythro : rouge et kutos : cellule) plus communément appelé globule rouge est un élément figuré du sang dont le cytoplasme est riche en hémoglobine et qui assure le transport des gaz respiratoires dont le dioxygène.

Le terme d'anémie s'applique à une diminution du taux d'hémoglobine, qui s'accompagne le plus souvent d'une diminution du nombre de globules rouges.

Le volume relatif des globules rouges ou hématocrite est le volume occupé par les hématies dans un volume donné du sang total. L'hématocrite moyen est d'environ 45%, considéré comme normal entre 40 et 52% pour un homme, 37 à 46 % pour une femme.

Le volume globulaire total est de 25 à 33 ml/kg chez l'homme, 22 à 28 ml/kg chez la femme.

Le volume globulaire moyen (VGM) est de 90+/-5 μ³. Inférieur à 80 il définit la microcytose, supérieur à 100 il définit la macrocytose. Chez le nouveau né, la normale est entre 100 et 110.

La concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH) est de 32 à 36g/100 mL.

[modifier] Aspect d'un globule rouge normal

Le globule rouge normal se présente de profil comme un disque biconcave, de face comme un disque à centre plus clair. Le diamètre normal des globules rouges de face varie de 6,7 à 7,7 microns (moyenne 7,2 microns). Sur frottis épais, les globules rouges se disposent volontiers en rouleaux (particulièrement en présence d'un excès de fibrinogène ou d'une paraprotéine) et sont alors vus de profil.

[modifier] Physiologie

Elles sont élaborées dans la moelle osseuse, elle-même située dans la plupart des os (vertèbres, côtes, sternum, calvaria, extrémités des os longs). In utero, l'érythropoïèse à lieu tout au début, au niveau du sac vitellin, puis au niveau du foie. Au moment de la naissance, elle se situe déjà au niveau médullaire.
La fabrication d'hématies par la moelle osseuse est appelée érythropoïèse. Tout commence avec des cellules souches hématopoïétiques, qui sont dites pluripotentes (elles pourront donner naissance à plusieurs types cellulaires). Certaines vont ensuite commencer à se différencier, et vont former les progéniteurs (BFU-E, CFU-E), quelques mitochondries et des fragments de REG ou de Golgi. C’est l’expulsion de ces derniers résidus qui donnera naissance à l’hématie, et enfin de réticulocyte. L'ensemble se fait à chaque fois par mitose. Au fur et à mesure, les cellules vont se charger en hémoglobine, responsable de leur couleur rouge. Le réticulocyte va perdre son noyau, pour devenir un globule rouge mûr.
L'érythropoïèse est régulée par différents facteurs de croissance. L'érythropoïétine (EPO) va agir en stimulant les progéniteurs, surtout les CFU-E, et ainsi favoriser in fine la production de globule rouge.
Chez l'homme, leur durée de vie atteint 120 jours et près de 1 % des globules rouges sont remplacés quotidiennement^[1].

[modifier] Composition

Leur volume est de 80 à 100 femtolitres ou microncubes.
Leur diamètre chez l'homme est de 7,4 µm.
On trouve environ 30 pg d'hémoglobine par hématie.
Ce sont des disques aplatis, avec un centre plus fin que les bords. Leur forme est dite biconcave.
La membrane érythrocytaire est porteuse des groupes sanguins AB (glycolipide), MN (glycophorine), Rh, Kell, etc. Aquaporine, Glut 1, glycoprotéine, Na+/K+ ATPase et protéine bande 3 (transférant HCO3- contre Cl-) sont également présents sur cette membrane.
Leur cytosquelette, a été découvert au début des années 1980 et comprend : spectrine (dimère), protéine bande 4.1 (fixant l'actine), ankyrine, glycophorine (dimère), protéine bande 3, et des microfilaments intermédiaires à l'intérieur, leur permettant de conserver leur forme caractéristique, tout en leur conférant une très grande souplesse, indispensable pour passer dans les capillaires sanguins les plus fins.
Chez les mammifères, ils n'ont pas de noyau, et par conséquent pas d'ADN. En revanche, chez d'autres espèces comme le poulet et la dinde, les érythrocytes contiennent de l'ADN (Sporn and Dingman, 1963, Science).

[modifier] Rôle des hématies

Le transport de l'oxygène des poumons aux tissus et cellules du corps, grâce à l'hémoglobine contenue dans l'ergastoplasme, l'intérieur des globules rouges.
La régulation du pH sanguin et le transport du CO2 grâce à l'anhydrase carbonique, une enzyme présente à la surface des hématies qui transforme les bicarbonates en CO₂ ou l'inverse, selon les besoins du corps. Ainsi, les hématies transforment le CO₂ fabriqué par les cellules en bicarbonates, puis elles vont jusqu'aux poumons, où elles retransforment le bicarbonate en CO₂.
Le transport de complexes immuns grâce au CD20, une molécule présente à la surface des hématies, qui fixe les complexes immuns et permet de les déplacer. Mais ceci est une arme à double tranchant, car en cas d'excès de complexes immuns dans le sang (par exemple au cours d'un lupus érythémateux systémique), les hématies déposent des complexes immuns dans le rein, ce qui aggrave les lésions rénales lors des lupus.
Chez l'homme, elle portent à leur surface les antigènes de compatibilité des groupes sanguins ABO, rhésus et sous-groupes : Lewis, Kell, Duffy^[1].

[modifier] Malformations des hématies

Les hématies peuvent être malformées suite à une déficience génétique ou beaucoup plus souvent, à une autre cause :

Anomalies globales
- Anisocytose
- Microcytose
- Macrocytose
- Mégalocytose
- Poïkilocytose
- Acanthocytes
- Anisochromie
- Hypochromie
- Polychromatophilie
- Annulocytes
- Cellules-cibles
- Drépanocytose (Drépanocytes ou « cellules en faucille » ou « cellules en feuille de houx »)
- Dacryocyte
- Stomatocytes
- Sidérocytes
- Schizocytes
- Elliptocytes
- Sphérocytose
- Ovalocytose
- Target cells
- Stomatocytes
- Schistocytes
- Rouleau formation

Anomalies internes (inclusions dans les globules rouges)
- Réticulocyte (caractérise des hématies jeunes dont la proportion dans la circulation est appelée réticulocytose)
- Corps de Howell-Jolly
- Anneaux de Cabot
- Corps de Heinz
- Ponctuations basophiles
- Sidérocytes

[modifier] Bibliographie

Yoshikawa, Haruhisa & Rapoport, Samuel (edited by), Cellular and molecular bi ology of erythrocytes, Baltimore/Tokyo, University Park Press/ University of Tokyo Press, 1974.