Fenfluramine
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Général | |||||
Formule brute | C12H16F3N | ||||
Nom IUPAC | N-éthyl-1-[3-(trifluorométhyl)phényl] propan-2-amine |
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Numéro CAS | 458-24-2 | ||||
Code ATC | A08AA02 | ||||
Apparence | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 231.257 | ||||
Pharmacologie | |||||
Voie d'administration | Oral | ||||
Métabolisme | Hépatique | ||||
Demi-vie | 20 heures | ||||
Excrétion | Rénal | ||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
La fenfluramine (forme racémique) et la dexfenfluramine (forme D) est un médicament anorexigène. Elle a été mise sur le marché aux É.-U. en 1973. Elle était censée augmenter le taux de sérotonine, un neurotransmetteur. Celle-ci déprime le système nerveux central, et régule le tempérament et l'appétit.
Le médicament a été retiré du marché américain en 1997 après l'annonce d'effets secondaires graves : valvulopathies cardiaques et hypertension artérielle pulmonaire[1]. Le retrait a eu lieu plus tard dans d'autres pays (Belgique, France etc.).
Le mécanisme de ces atteintes valvulaires (épaississement des valves et des cordages entraînant un défaut de coaptation responsable d'une fuite pouvant être importante) serait la stimulation des récepteurs à la 5-hydroxytryptamine (ou 5-HT), présent naturellement dans le tissu valvulaire et entraînant une stimulation des mitoses et la formation d'un excès de tissu[2].
[modifier] Voir aussi
[modifier] Notes et références
- ↑ (en)Valvular heart disease associated with fenfluramine–phentermine, Heidi M. Connolly, Jack L. Crary, Michael D. McGoon, Donald D. Hensrud, Brooks S. Edwards, William D. Edwards, Hartzell V. Schaff, New Eng J Med, 1997;337:581-588
- ↑ (en)Drugs and valvular heart disease, Bryan L. Roth, New Eng J Med, 2007;356:6-9
Phényléthylamines |
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